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[Geneva Biotech] MultiBac™
Description
MultiBac™은 곤충세포에서 여러 단백질을 동시에 발현하기 위한 바이큘로바이러스 기반 다중 단백질 발현 시스템입니다. DNA 재조합 기술을 활용하여 여러 유전자를 하나의 발현 벡터에 편리하게 조립할 수 있으며, 단백질 복합체, 다가 백신, 신호전달 경로, 바이러스 유사 입자(VLP) 및 다양한 다중 단백질 복합체의 생산에 활용됩니다. MultiBac™은 GPCR, 단백질 키나아제 및 이온 채널과 같은 단백질의 발현과 신약개발 연구에도 사용되며, 바이오의약품 생산 및 유전자 치료용 전달 벡터 연구에도 활용되고 있습니다. MultiBac™ 시스템은 관심 유전자(GOI)를 수용체 및 도너 벡터에 클로닝한 후 DNA 재조합을 통해 하나의 구조체로 조립하고, 이를 MultiBac™ 바큘로바이러스 벡터에 전달하여 곤충세포에서 여러 단백질을 동시에 발현하는 방식으로 작동합니다.
How MultiBac™ Works
1. 관심 유전자(GOIs)를 MultiBac™ 수용체 벡터(Acceptor Vector)와 도너 벡터(Donor Vector)에 각각 설계하고 클로닝합니다.
2. 필요한 관심 유전자(GOIs)를 조합하고 혼합한 후, DNA 재조합을 통해 하나의 구조체로 결합합니다.
3. 고유한 항생제 내성 마커 조합을 활용하여 원하는 유전자 구조체가 포함된 클론을 선별합니다.
4. 조립된 전체 관심 유전자(GOI) 구조체를 MultiBac™ 바큘로바이러스 바시드(Bacmid)에 전달합니다.
5. 관심 유전자가 포함된 MultiBac™ 바시드를 선별한 후 증폭합니다.
6. 정제된 MultiBac™ 바시드를 곤충세포에 형질도입(Transfection)합니다.
7. 곤충세포 내에서 삽입된 유전자로부터 하나 이상의 단백질이 발현됩니다.
Reference
1. Berger et al 2004. Nature Biotechnology.
2. Fitzgerald et al 2006. Nature Methods.
3. Fitzgerald et al 2007. Structure.
4. Trowitzsch et al 2010. J. Structural Biology.
5. Yamada et al 2011. Nature.
6. Bieniossek et al 2011. TIBS.
7. Trowitzsch et al 2011. Expert Review Proteomics.
8. Koehler et al 2016. Nature Methods.
9. Stolt-Bergner et al 2018. J. Structural Biology.
10. Gupta et al 2019. Viruses.
| Kits |
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MultiBac™
Kit + Competent Cells
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|
Chemically
Competent Cells |
| DH10EMBacY (12 x 100µl) |
| DH10MultiBac (12 x 100µl) |
| ig™ 10B (12 X 100µl) |
| PirHC (12 x 100µl) |
| Plasmids |
| pACEBac1 (5µg) |
| pACEBac2 (5µg) |
| pIDK (5µg) |
| pIDC (5µg) |
| pIDS (5µg) |
| Dual Plasmids |
| pFL (5µg) |
| pUCDM (5µg) |
| Dual Mammalian
Insect Cell Plasmids |
| pFL-IM (5µg) |
| pKL-IM (5µg) |
| pSPL-IM (5µg) |
| pUCDM-IM (5µg)
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